Overslaan en naar de inhoud gaan

ciprofloxacine

J - Antiinfectives For Systemic Use -> J01 - Antibacterials For Systemic Use -> J01M - Quinolone Antibacterials -> J01MA - Fluoroquinolones -> J01MA02 - Ciprofloxacin
Administratie categorie: Vrij Medicatie groep: antibacterieel Brand name: Ciproxin

Grenswaarden

≥ 18 jaar
Gewicht ROA Dosering
ROA:
po
Dosering:
min. 250mg 2 dd tot max. 750mg 2 dd
ROA:
iv
Dosering:
min. 400mg 2 dd tot max. 400mg 3 dd

Dosering bij "I" gevoeligheid

≥ 18 jaar
Gewicht ROA oplaad dosis Dosering
ROA:
po
oplaad dosis:
-
Dosering:
750mg 2 dd
ROA:
iv
oplaad dosis:
-
Dosering:
400mg 3 dd

Nierfunctie

≥ 18 jaar
ROA GFR Dosering Interval Opmerkingen
ROA: po
GFR:
<30
Interval:
24 uur
ROA: iv
GFR:
<30
Interval:
24 uur
Opmerkingen:
aanvankelijk doseringsinterval verlengen naar elke 24 uur, bij ernstig zieke patiënten eventueel elke 12 uur; vervolgens eventueel doseren op geleide van de ciprofloxacineconcentratie

Opmerkingen GFR algemeen:

Bij eenmalige toediening als profylaxe (van meningokokkose en bij gonorroe) is aanpassing van de dosering niet noodzakelijk.

Renale eliminatie: 40-70%
Dosering: afhankelijk van nierfunctie

Nierfunctie-vervangende therapie

CAPD: Oraal: doseringsinterval verlengen naar elke 24 uur. Intraveneus: aanvankelijk doseringsinterval verlengen naar elke 24 uur, bij ernstig zieke patiënten eventueel elke 12 uur; vervolgens eventueel doseren op geleide van de ciprofloxacineconcentratie

Hemodialyse: Oraal: doseringsinterval verlengen naar elke 24 uur. Intraveneus: aanvankelijk doseringsinterval verlengen naar elke 24 uur, bij ernstig zieke patiënten eventueel elke 12 uur; vervolgens eventueel doseren op geleide van de ciprofloxacineconcentratie

CAV / VVHD: Geen dosisaanpassing nodig

Interacties

Interactie met (ATC): Interactie met: Verwacht effect:
Interactie met (ATC):
R03DA04 - Theophylline
Interactie met:
Verwacht effect:
verhoging plasmaconcentratie theofylline
Interactie met (ATC):
Interactie met:
ijzerzouten
Verwacht effect:
vermindering absorptie ciprofloxacine
Interactie met (ATC):
Interactie met:
aluminium- of magnesium bevattende antacida
Verwacht effect:
vermindering absorptie ciprofloxacine
Interactie met (ATC):
A02BX02 - Sucralfate
Interactie met:
Verwacht effect:
vermindering absorptie ciprofloxacine

Zwangerschap

Wegens vervallen van de alfanumerieke classificatie voor gebruik in zwangerschap en lactatie wordt verwezen naar de actuele, online informatie van de Teratologie Informatie Service (TIS) van LAREB:

Raadpleeg voor individuele adviezen op maat een deskundige ter plaatse.

Algemene opmerkingen

  • In maart 2019 verspreidde het College ter Beoordeling van Geneesmiddelen (CBG) een bericht met risico-informatie over fluorochinolonen. In Nederland betreft het ciprofloxacine, levofloxacine, moxifloxacine, ofloxacine en norfloxacine. Bij het gebruik van fluorochinolonen bestaat naast een verhoogd risico op mogelijk blijvende schade aan spieren, pezen en zenuwstelsel, een verhoogd risico op aorta-aneurysma en –dissectie. Aorta-aneurysma en –dissectie komen zelden voor, met een incidentie van ongeveer 3-30 op de 100.000 personen per jaar. In epidemiologische studies wordt een ongeveer 2-voudige toename van het risico op aorta-aneurysma en –dissectie gemeld bij patiënten die systemische fluorochinolonen nemen in vergelijking met patiënten die geen antibiotica of andere antibiotica (amoxicilline) gebruiken. Risicofactoren voor aorta-aneurysma en –dissectie zijn onder meer een familiaire geschiedenis van aneurysma, voorgeschiedenis van aorta-aneurysma of –dissectie, Marfansyndroom, Ehlers-Danlossyndroom, Takayasu-arteritis, ziekte van Behcet, hypertensie en atherosclerose. Fluorochinolonen dienen bij patiënten met risico op aorta-aneurysma en –dissectie alleen te worden gebruikt na een nauwkeurige voordelen-risicobeoordeling en na overweging van andere behandelopties.
  • Patiënten bekend met een aneurysma aortae met een indicatie voor een fluorochinolon waarbij geen ander equivalent antibioticum beschikbaar is, geadviseerd de patiënt te instrueren om contact op te nemen bij buikpijn of pijn laag in de rug. Maak na 3 maanden een echo van de aorta abdominalis.
Metadata

Swab vid: M-1240.8
Bijgewerkt: 11/09/2023 - 11:54
Status: Published

Externe links
Categorie